وزارة الصحة تعتمد دليل ممارسات التصنيع الجيد للأدوية لدعم توطين الصناعة الدوائية

اعتمدت وزارة الصحة بالحكومة الليبية دليل ممارسات التصنيع الجيد للأدوية (GMP) في ليبيا، بهدف توحيد الاشتراطات والمعايير الخاصة بإنشاء وتشغيل مصانع الأدوية، بما يتوافق مع المتطلبات الدولية ويدعم توطين الصناعة الدوائية.

ويتضمن الدليل متطلبات فنية وتنظيمية تتعلق بتصميم المنشآت والتهوية ومعالجة المياه، وحركة العاملين والمواد والمنتجات، إضافة إلى اشتراطات مختبرات مراقبة الجودة وتقييم موردي المواد الخام وتركيب الأجهزة والمعدات وصيانتها وتأهيلها.

وأوضحت الوزارة أن الدليل أُعد استنادًا إلى التوصيات والمعايير الدولية، وفي مقدمتها إرشادات منظمة الصحة العالمية، مع الاستفادة من التشريعات والاشتراطات السابقة، بما يتيح للمستثمرين معرفة المتطلبات المعتمدة لإنشاء وتشغيل مصانع الأدوية في ليبيا.

وأكدت الوزارة أن هذه الاشتراطات تمثل المعايير نفسها المعتمدة في تقييم مصانع الأدوية العالمية الموردة للسوق الليبي، بما يعزز جودة وسلامة المنتجات ويدعم بناء صناعة دوائية وطنية قادرة على تلبية احتياجات السوق المحلي.